Вакцинация: «ЭпиВакКорона»: минимум нежелательных явлений
Новость в рубрике: ЗдравоохранениеАктуальные данные о российских вакцинах против коронавируса. Вакцина «ЭпиВакКорона» создана научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор». Производится компаниями «Вектор-БиАльгам», «Герофарм» (Санкт-Петербург). Зарегистрирована в России и Туркменистане.
/ ФОТО сети Интернет
«ЭпиВакКорона» представляет собой генно-инженерную пептидную вакцину. Содержит искусственно созданные небольшие фрагменты белков коронавируса – пептидные антигены («короткие белки»), соединенные с белком-носителем и закрепленные на вспомогательном веществе (адъюванте) – гидроксиде алюминия. Попав в организм, такая конструкция запускает выработку иммунного ответа. Вакцина вводится двукратно внутримышечно, с интервалом не менее 14 – 21 день. Иммунитет, по данным разработчиков, появляется в среднем через 32 – 42 дня после первой вакцинации. Согласно полученным центром «Вектор» данным при проведении клинических испытаний первой и второй фазы вакцины «ЭпиВакКорона» антитела вырабатывались и сохранялись у ста процентов добровольцев спустя шесть месяцев после вакцинации. При этом, по данным разработчиков, вырабатываемые специфические антитела, после введения вакцины центра «Вектор», отличались от антител болевших и привитых другими вакцинами, и, соответственно, стандартные для других вакцин тесты для проверки выработки антител в данном случае не подходят. По мнению разработчиков, вакцина эффективна и против других штаммов коронавируса, так как содержит консервативные, то есть редко меняющиеся эпитопы (часть молекулы антигена, распознаваемая иммунной системой хозяина).
Эффективность вакцины «ЭпиВакКорона» будет известна после окончания испытания третьей фазы.
Согласно инструкции «продолжительность защиты неизвестна». По заявлениям разработчиков, длительность защиты ожидается около года. На настоящий момент подведены промежуточные итоги клинических исследований первой и второй фаз, дата их завершения 30.12.2021 года. Параллельно идет пострегистрационное клиническое исследование третьей – четвертой фаз с датой завершения 31.08.2021 года. Заявленное количество добровольцев 4 991 человек.
В качестве преимущества вакцина «ЭпиВакКорона» позиционируется минимальным процентом нежелательных явлений – лишь у немногих отмечена боль в месте укола и повышение температуры до 38,50С. По мнению разработчиков, это связано с тем, что иммунная система не обременена выработкой антител, играющих меньшую роль в борьбе с болезнью. Вакциной можно прививаться взрослым от 18 до 60 лет, ожидается разрешение для применения 60+.
Противопоказана беременным и кормящим, планируется исследования на детях до 18 лет. Запрещено делать прививку при гиперчувствительности к компонентам препарата (гидроокись алюминия и другие), при тяжелых формах аллергии, первичном иммунодефиците, новообразованиях, поствакцинальных осложнениях на первом этапе введения вакцины, острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, обострении хронических заболеваний.
Прививку можно делать не ранее чем через месяц после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ вакцинацию проводят после нормализации температуры.
Прививка вакциной «ЭпиВакКорона» дает право на въезд без дополнительного ПЦР-теста в Турцию и на Мальдивы.
КСТАТИ
По сообщению ЦРБ Аксайского района, Минздрав России разрешил одновременную вакцинацию от ковида и гриппа – соответствующие изменения внесены в инструкцию по медицинскому применению вакцины «Гам-Ковид-Вак» («Спутник V»). Взаимодействие «Спутника V» с вакциной для профилактики гриппа изучено в доклинических исследованиях, показано отсутствие снижения иммуногенности обеих вакцин при их одновременном введении. При одновременной вакцинации от ковида и гриппа препараты вводятся в разные части тела, например, в левое и правое плечо.
Подпишитесь на рассылку новостей
Поделитесь новостью в социальных сетях
Отправить ответ
1 Комментарий на "Вакцинация: «ЭпиВакКорона»: минимум нежелательных явлений"
Сделала летом прививку. Плечо поболело немного, и все. Температуры высокой не было.